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ticagrelor

CAS號	274693-27-5
規(guī)格	10mg50mg	純度	98%
貨號	HY-10064	貨期	3天
品牌	Medchemexpress	庫存	需咨詢
規(guī)格	10mg50mg
純度	98%
貨號	HY-10064
貨期	3天
品牌	Medchemexpress
庫存	---
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參考價：￥500.00 元/10mg

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貨號	品牌	純度	規(guī)格	參考價	貨期
HY-10064	Medchemexpress	98%	10mg50mg	￥500.00元/10mg	3天

產(chǎn)品詳情

詳細信息(中文)：
Ticagrelor(AZD-6140)是第一個結(jié)合可逆的口服P2Y12受體拮抗劑，Ki為2 nM，還能抑制CYP2C9，IC50為10.5 μM。

詳細信息(英文)：
產(chǎn)品描述：TicagrelorTicagrelor(AZD-6140) is the first reversibly binding oral P2Y12 receptor antagonist(Ki= 2 nM), also inhibits CYP2C9 and midazolam 4-hydroxylation with IC50 of 10.5 μM and 8.2 μM respectively. _x000D_ IC50 value: 2 nM (Ki, P2Y12 receptor); 10.5 uM(CYP2C9)_x000D_ Target: P2Y12 receptor; CYP2C9_x000D_ in vitro: Ticagrelor is an active drug which, does not require metabolic activation after intestinal absorption. It does not compete directly with ADP at the ADP binding site but occupies an adjacent binding site and acts in an allosteric way, resulting in a reversible conformational change of the receptor. Ticagrelor binds reversibly to the receptor and exhibits rapid onset and offset of effect. Binding studies in rh-P2Y12 receptor-transfected CHO-K1 cells indicate that ticagrelor exhibits potent, rapid, and reversible binding, with a Kd of 10.5 nM, a kon (association constant) of 0.00011/(nM?s), a koff (dissociation constant) of 0.00087/s, and half-life values of 4 min for binding and 14 min for unbinding 公司介紹：MedChemExpress(MCE)專注于各種抑制劑、激動劑、API及化合物庫，總部位于美國新澤西，分別在瑞典和上海設(shè)有歐洲區(qū)子公司和亞洲區(qū)總代理，營銷網(wǎng)點遍及全球20多個國家地區(qū)。MCE經(jīng)過多年努力已成為全球生物活性小分子領(lǐng)域的一流供應(yīng)商，產(chǎn)品涵蓋癌癥、神經(jīng)科學、抗感染、表觀遺傳學等20個熱門研究領(lǐng)域，PI3K、MAPK等近千個細分靶點，超過4000個活性小分子化合物現(xiàn)貨，以及GPCR、API、離子通道等超過20種不同類型的化合物庫，同時提供從毫克到千克的專業(yè)定制合成服務(wù)。 MCE 對每批產(chǎn)品都進行嚴格的LCMS和NMR檢驗，其產(chǎn)品已被全球近萬名客戶廣泛使用并發(fā)表大量文章、專利； MCE 定期增加各領(lǐng)域熱門抑制劑、激動劑，不斷擴增已有化合物庫，以滿足最新的科研需求；數(shù)千種產(chǎn)品在上海有充足備貨，24-48小時內(nèi)送達客戶；大量產(chǎn)品提供免費試用裝；已為全球多個知名企業(yè)、院校構(gòu)建各種定制型化合物庫。產(chǎn)品鏈接：www.medchemexpress.cn/ticagrelor.html